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人成熟促進因子(MPF)免疫組化試劑盒?實驗步驟

瀏覽次數(shù):1235發(fā)布日期:2021-12-09

人成熟促進因子(MPF)免疫組化試劑盒實驗步驟:


1.烤片: 將待做切片置于切片架上,于60℃恒溫烤箱中至少烤1 hr;


2.脫蠟: 切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟3 次(即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),每次10 min;


3.水化: 切片經(jīng)下行酒精水化,無水乙醇5min,95%乙醇2 次(每次2min),85%乙醇2 min;75%乙醇2min,自來水沖洗,ddH2O 洗2×2min;


4.抗原修復: 根據(jù)抗體說明書推薦方法進行抗原修復,常采用高壓、微波(溫

度達到98~100℃)或酶消化修復法,室溫自然冷卻,自來水沖洗,ddH2O 洗2×2min,TBS 洗滌(2×2min)(具體修復方法見附1)* 注:有些抗原勿需修復,直接進入第5 步封閉。


5.封閉: 滴加試劑B,37℃濕盒孵育30 min;


6.加一抗:滴加用試劑C(即用型一抗),37℃濕盒孵育2 hr 或4℃過夜;


7.洗滌: TBS-T 洗滌(3×5 min);


8.封閉: 滴加試劑B,37℃濕盒孵育10 min;


9.加二抗: 滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗(試劑D),37℃濕盒中孵育30 min;


10.洗滌: TBS-T 洗滌(3×5 min);


11.封閉: 滴加試劑Tween 20,37℃濕盒孵育封閉20 min;


12.加HRP-SA: 滴加用抗體稀釋液稀釋的試劑E(1:50~200,終濃度5~20 nM),


37℃濕盒中孵育30 min;


13.洗滌: TBS-T 洗滌(3×5 min),TBS 洗滌(2×5 min);


14.顯色:應用DAB 溶液(試劑F)顯色;


15.復染:自來水充分沖洗,復染,脫水,透明;


16.封片: 待組織標本干后,用試劑緩沖甘油封固劑封片;


17.觀察成像: 顯微鏡下觀察成像。

磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體

磷酸化活化復制因子2抗體

磷酸化活化復制因子2抗體

磷酸化細胞周期末期促進復合蛋白APC1抗體

發(fā)育分化增強因子1抗體

磷酸化發(fā)育分化增強因子1抗體

蛋白激酶B3

肌動蛋白結(jié)合蛋白Girdin抗體

蛋白激酶A2抗體

血管緊張素Ⅱ受體2抗體

ASH1蛋白抗體

芳香乙酰胺脫乙?;笜拥鞍?抗體

血管內(nèi)皮細胞遷移蛋白抗體

醛糖還原酶相關(guān)蛋白質(zhì)抗體

膽汁酸結(jié)合蛋白DDH2抗體

血管生成素樣蛋白3抗體

甘油酯激酶線粒體抗體

磷酸化內(nèi)收蛋白a1抗體

自噬體ATG16L2蛋白抗體

酸性磷酸酶抗體

酸性磷酸酶抗體

極光激酶A相互作用蛋白1抗體

載脂蛋白樣蛋白6抗體


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